Une bonne nouvelle pour les futures mamans : le Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français s'est prononcé en faveur d'un nouveau test permettant de dépister la trisomie 21 pendant la grossesse.
Ce nouveau test a un avantage évident: il dépiste la trisomie par une simple prise de sang. Il permet donc d'éviter à de nombreuses femmes l'amniocentèse, un examen invasif, non dénué de risques.
Il faut rappeler que l'amniocentèse est un geste invasif. Il consiste, au début du deuxième trimestre, à ponctionner avec une aiguille du liquide amniotique pour prélever des cellules du fœtus.
L'objectif est d'établir le caryotype du bébé à naître, autrement dit la carte de ses chromosomes. En recherchant la présence ou pas du chromosome "en trop", le 21ème, cet examen permet de poser ou d'exclure avec certitude le diagnostic de la trisomie 21.
Mais il entraîne une fausse couche dans 0, 5% à 1% des cas.
C'est pourquoi ce nouvel examen est largement approuvé par les gynécologues. Il évite le traumatisme de l'amniocentèse et permet d'obtenir une résultat fiable de l"odre de 95% à 98%.
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